Visitei seu blog, muito interessante. Também tenho vontade me tornar membro da RAPS ou da entidade britânica, pensei até em fazer um mestrado na área, lá fora é muito comum(EuroPa e EUA), os cursos são bem completos, pelo que pude verificar, mas está além de meu orçamento,e também não sei se seria vantagem, já que a legislaçao brasileira tem exigências diferentes, apesar da mesma ser cópia da legislação estrangeira.
Você teria indicação de algum mestrado aqui no Brasil que poderia me ajudar na área? Atualmente curso Medicina Farmacêutica na UNIFESP, curso que mais se aproximou do meu interesse, na falta de um em Assuntos Regulatórios em uma boa universidade.
Gostaria de saber se existe alguma vaga disponível em sua equipe também, precisaria de um endereço de e-mail para enviar meu CV, se possível.
Obrigada pela atenção, desde já, atenciosamente
Carla Rodríguez Morales

we are an Italian manufacturer of biomaterials for bone regeneration (dental sector).

All our products are CE marked (classified as Class 3 Medical Devices) and our manufacturing company is ISO 13485 TUV certified.

We would like to enquiry on the right procedure to achieve clearance to export our products to Brasil and if you could assist us with this, how much would indicatively cost.

We have all the documentation required by the CE authorities like sterility tests, chemical analysis and biocompatibility tests which can be available on request.

For the time being, thank you very much,

Best regards,

Marco Paglietta